众生是什么,是土壤,长出了一切,又被一切踩在脚下——《拔魔》
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拉曼散射是一种光的散射现象
什么是光的散射?
光通过不均匀介质,一部分光偏离原方向传播
这种不均匀是相对光波长来说的
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19世纪,关注小粒子和分子,关注散射光强度
丁达尔散射:胶体、乳浊液、大气等,粒子尺寸与光波比拟
分子散射:纯净液体和气体,热运动引起分子密度的局部涨落
20世纪后,关注更小粒子、化学键、准粒子、原子、自由电子,关注散射前后能量的变化
电子的光散射:
自由电子和其他带电粒子的光散射
原子的光散射:
被原子核轨道束缚的光散射
分子的光散射:
与分子化学键的振动和分子转动相关的光散射
固体的光散射:
与固体中“准粒子”或元激发相关的光散射
——“准粒子”:声子、准电子、激子、等离子体激元
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能量改变范围 | 散射分类 | 散射性质 |
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< 1 0 − 5 c m − 1 <10^{-5} cm^{-1} <10−5cm−1 | 瑞利散射 | 弹性散射 |
1 0 − 5 ∼ 5 c m − 1 10^{-5} \sim 5 cm^{-1} 10−5∼5cm−1 | 布里渊散射 | 非弹性散射 |
> 5 c m − 1 >5 cm^{-1} >5cm−1 | 拉曼散射 | 非弹性散射 |
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光谱:光信号强度相对于能量的关系,也就是频谱。
——有反射光谱,吸收光谱,发光光谱,散射光谱等
散射光谱就是散射信号的强度相对于能量(波长)的关系
下图是拉曼散射光谱(用435.8nm H g Hg Hg灯激发 C C l 4 CCl_4 CCl4的散射光谱)
拉曼散射可以探测物质各种基本性质、外界条件的微扰、调制
最早用来研究分子振动,后来用了研究晶格振动-声子 , 晶格振动就是晶体材料的指纹!(拉曼光谱就是研究固体中的声子)
太赫兹光谱和拉曼光谱同属分子振动光谱,可利用光谱“指纹图谱特征”对微生物种属进行鉴别
晶格振动反应了晶体结构的对称性以及原子间的相互作用强度
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晶格振动产生声子谱
有以下研究声子谱的技术
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通过研究拉曼光谱的峰位、半宽、线型、峰高、退偏比,可以将拉曼光谱用于研究以下领域
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声子色散曲线平整的区域约大,声子对应的态密度越高
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P
⃗
0
⋅
c
o
s
ω
0
t
\vec{P}_0 \cdot cos\omega_0 t
P0⋅cosω0t是弹性散射,是输入到粒子
P
⃗
k
0
⋅
c
o
s
[
(
ω
0
−
ω
k
)
t
+
(
k
L
−
q
)
r
⃗
+
ϕ
r
]
\vec{P}_{k0} \cdot cos[ (\omega_0 - \omega_k)t + (k_L - q)\vec{r} +\phi_r ]
Pk0⋅cos[(ω0−ωk)t+(kL−q)r+ϕr]是非弹性散射,是从粒子出射
P
⃗
k
0
⋅
c
o
s
[
(
ω
0
+
ω
k
)
t
+
(
k
L
+
q
)
r
⃗
+
ϕ
r
]
\vec{P}_{k0} \cdot cos[ (\omega_0+ \omega_k)t + (k_L + q)\vec{r} +\phi_r ]
Pk0⋅cos[(ω0+ωk)t+(kL+q)r+ϕr]也是非弹性散射,也是从粒子 出射
后面两个散射不随着
ω
0
\omega_0
ω0改变,相对于
ω
0
\omega_0
ω0对称分布在两侧
右边的LO/TO是光学声子,在521个波数
左边的LA/TA是声学声子,在4.5个波数
中间的2LA是双声子的散射
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二阶拉曼散射:指发生了两个散射过程的拉曼散射。一般是两个声子参与,
二阶拉曼散射强度非常弱,比一阶低一两个数量级
动量守恒:
q
1
+
q
2
=
0
动量守恒:q_1+q_2=0
动量守恒:q1+q2=0
能量守恒:
2
ω
k
=
ω
0
−
ω
s
(
倍频谱
)
ω
k
1
+
ω
k
2
=
ω
0
−
ω
s
(
和频谱
)
能量守恒:2\omega_k = \omega_0 - \omega_s(倍频谱) \\ \omega_{k_1} + \omega_{k_2} = \omega_0 - \omega_s (和频谱)
能量守恒:2ωk=ω0−ωs(倍频谱)ωk1+ωk2=ω0−ωs(和频谱)
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以入射波长为原点
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如何鉴别拉曼峰?
拉曼光谱技术已经很常规了
拉曼光谱仪分辨率高,是一台分辨率极高的光致发光光谱仪,但是因为光致发光光谱仪分辨率低,所以不能用光致发光光谱仪测量拉曼光谱
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激光(蓝色)打到材料上,散射出拉曼光(红色),经过Raman Filter后滤除了激光变成纯的拉曼信号
再进入拉曼光谱仪spectrometer接收
左边的是显微模块,右边是光谱仪
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