CD206抗体载Fe3O4的PLGA纳米微球/多烯紫杉醇-PLGA纳米粒的制备研究

今天瑞禧生物公司小编给大家整理了CD206抗体载Fe3O4的PLGA纳米微球/多烯紫杉醇-PLGA纳米粒的制备研究，和小编一起来看看！

制备方法

采用W/O/W复乳化溶剂扩散法制备CD206单克隆抗体表面修饰的载Fe3O4聚乳酸羟基乙酸(PLGA)纳米微球.使用马尔文粒径检测仪测定微粒直径,Zeta电位法测定Zeta电位.用铁测定试剂盒测定Fe3O4的包封率.采用免疫荧光实验检测CD206抗体与巨噬细胞的结合及靶向性.Western blot,qRT-PCR检测巨噬细胞的极化指数.

纳米微球的平均直径在260～95 nm,Zeta电位值在-19～-33 MV.Fe3O4的包封率在65%～75%.流式细胞术检测CD206单克隆抗体与PLGA微球偶联率为65%～70%,免疫荧光实验证实了PLGA微球与CD206高表达巨噬细胞的靶向结合能力.Western blot和qRT-PCR证实了偶联CD206载Fe3O4的PLGA纳米微球(CD206-Fe3O4-PLGA)和载Fe3O4的PLGA纳米微球(Fe3O4-PLGA)促进TNF-α,iNOS和IL-1β的表达(P<0.05).

PLGA纳米微球具有均匀的粒子的大小及Zeta电位,以及较好的抗体偶联效率及纳米铁包封率,同时偶联CD206的PLGA微球能够较好的靶向结M2型巨噬细胞,并通过释放包被的Fe3O4促进巨噬细胞的M1型极化.

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