1.四类基团的保护方法有哪些？
根据氨基酸的R基团的极性大小可将氨基酸分为四类：
非极性中性氨基酸（8种）；
极性中性氨基酸(7种）；
酸性氨基酸(Glu和Asp)；
碱性氨基酸(Lys、Arg和His)。
2.保护基团的作用
Boc是叔丁氧羰基（t-Butyloxy carbonyl）的缩写，是一种有机合成，特别是多肽合成中常用的氨基保护基团。Boc:t-Butyloxy carbonyl的缩写，表示"叔丁氧羰基"，是有机合成，特别是多肽合成中常用的氨基保护基团。
上保护基：胺与二碳酸二叔丁酯（即（Boc）2O）和弱碱（如碳酸钾、三乙胺
等）作用。可以用两相反应，例如DCM和H20体系。
脱保护基：用盐酸处理。产物为异丁烯和二氧化碳气体。
3.什么是基团的保护
1、严格地说没有胺基，氨基胺是氨气的氢原子被烃基取代的产物。
2、胺基化合物是氨的氢原子被烷基代替后的有机化合物。
3、氨基是有机化学中的基本碱基，所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性，由一个氮原子和两个氢原子组成。如氨基酸就含有氨基，有一定碱的特性。氨基是一个活性大、易被氧化的基团。在有机合成中需要用易于脱去的基团进行保护
保护基团，在有机合成中，含有2个或多个官能团的分子，为使其中某个官能团免遭反应的破坏，常用某种试剂先将其保护，待反应完成后再脱去保护剂。
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Boc-NH-PEG-SH
Boc-NH-PEG-NHS
Boc-NH-PEG-COOH
Boc-NH-PEG-MAL
Boc-NH-PEG-Biotin
Boc-NH-PEG-CHO
Boc-NH-PEG-OPSS
Boc-NH-PEG-Silane
Fmoc-NH-PEG-NH2
Fmoc-NH-PEG-SH
Fmoc-NH-PEG-NHS
Fmoc-NH-PEG-COOH
Fmoc-NH-PEG-OH
Fmoc-NH-PEG-MAL
（TRT）SH-PEG-COOH
（TRT）SH-PEG-SH