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速溶颗粒：实验中的好伙伴
缓冲溶液 (buffer solution) 通常是由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液，能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响，从而保持溶液的 pH 值相对稳定。
传统的缓冲液配制过程可简单概括为计算——称量——溶解——定容。而生物学上常用的缓冲液配方中通常都不止含一个组分，如 TBE 缓冲液含 Trimethylol aminomethane (Tris)、 Boric Acid 和 Ethylenediamine tetraacetic acid (EDTA) 三种组分，若按照传统的配制方法，我们首先需要计算这三种成分各自的加入量，随后分别称取对应量的各组分，最后进行溶解及定容，耗时耗力。
为何选择速溶颗粒？
MCE 速溶颗粒涵盖了核酸、蛋白实验中常见的电泳及洗涤缓冲液，采用 AR/GR 级别原料，多级质量控制，工业化生产，质量稳定，重复性好，批间差小，使用方便，节约时间。
图 1. 速溶颗粒与传统粉剂的配制过程比较
图 2. 速溶颗粒配制流程
MCE 速溶颗粒
图 3. 不同电泳条件下 DNA 的分离效果
核酸电泳时，TAE 适用于分离大片段的 DNA 片段，TBE 适用于分离小片段的核酸片段，Rapid Running Buffer 可大大缩短电泳时间。
核酸研究
适用于分离分子量大片段的 DNA 片段，以及 DNA 片段的回收。
适用于分离小片段的核酸片段，以及长时间电泳。
Rapid Running Buffer Powder (1 L of 1×)
适用于分离分子量小于 5 kb 的 DNA 片段，并可支持高压快速电泳，大大缩短电泳时间。
按比例预混的琼脂糖和 TAE，可直接制备 1% 琼脂糖凝胶。
可配制成不同浓度 (0.5-2.5%) 琼脂糖凝胶，有效分离 50-15,000 bp 核酸片段。
蛋白研究
蛋白质在生命科学研究中始终占领着一席之地，实验党们或多或少地都会与蛋白打上交道。蛋白研究中最基础的 Western Blot 实验，大致可分为样品制备、电泳分离、转膜、封闭、抗体孵育、清洗及成像检测等七步 (如图 4)，但每个步骤中所用到的缓冲液都有区别，若自行配制，岂不是又繁琐又枯燥？快来看看 MCE 蛋白研究系列的速溶颗粒吧
图 4. Western Blot 全流程
蛋白研究
广泛用于免疫分析实验、微生物学实验、蛋白质生化实验等。
常用作免疫组化、原位杂交、酶联免疫等实验中的洗涤缓冲液，也可用于抗体稀释及封闭液的配制。
Tris-Glycine-SDS Powder (1 L of 1×)
常用作 SDS-PAGE 缓冲液，也可用作 Western Blot 缓冲液。
Tris-HEPES-SDS Powder (500 mL of 1×)
常用于蛋白电泳。
常用于 Native-PAGE 缓冲液的配制，也可用于 Western Blot 中的湿转缓冲液的配制。
Tris-MOPS-SDS Powder (1 L of 1×)
适用于 SDS-PAGE 蛋白电泳，可有效分离中等到大分子量的蛋白。
Tris-MES-SDS Powder (1 L of 1×)
适用于 SDS-PAGE 蛋白电泳，可有效分离小到中等分子量的蛋白。
Rapid Blocking Buffer (TBS-T) Powder (100 mL of 1×)
常用于 Western Blot 和 ELISA 的抗体封闭步骤，可在 15 分钟内完成封闭。
可用作免疫组化、原位杂交、酶联免疫等实验中的洗涤缓冲液，也可用于抗体稀释及封闭液的配制。
常用于 ELISA、Western Blot 等免疫分析实验中的洗涤缓冲液，也可用于抗体稀释液及封闭液的配制。
看到这里，各位是不是心动啦，还在等什么，来 MCE 官网查询具体的产品信息吧！
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