Worthington丨Worthington核糖核酸酶A和B介绍

艾美捷Worthington核糖核酸酶A和B由牛胰腺制备，有几种等级适合各种应用。当核糖核酸酶A用于在DNA分离过程中去除RNA时，酶必须不含脱氧核糖核酸酶活性以防止DNA受损。其他酶在哪里必须防止蛋白水解。这些要求我们的分子生物学级核糖核酸酶（代码：RPDF）满足要求。这个和其他核糖核酸酶Worthington所做的准备如下所述。

艾美捷Worthington胰腺RNase A催化核苷酸的5'-核糖之间的磷酸二酯键磷酸基团连接到形成2'，3'环的相邻嘧啶核苷酸然后可水解为相应的3’-核苷磷酸盐。核糖核酸酶A的分子量为13700道尔顿。它的J佳pH范围为7.0-7.5分子生物学级核糖核酸酶A（代码：RPDF）基本上不含DNA酶和蛋白酶活性。

艾美捷Worthington核糖核酸酶A和B可用于从核酸中的DNA中去除RNA酸性工作和使用其他酶的地方必须回收完整的蛋白质。RNase B具有与RNase A相同的一级序列，但只有一个连接在Asn34上的N-连接寡糖两个N-乙酰基葡萄糖胺和5-9个甘露糖残基。核糖核酸酶被重金属离子抑制被DNA竞争性抑制。

单位定义：RNase A/RNase B:1单位导致在37°C和pH值下，260 nm处吸光度增加1.0

5.0当酵母核糖体RNA水解为酸溶性时寡核苷酸。一个库尼茨单位等于50沃辛顿单位。

代码：RT1S/RT1L：一个单元释放相当于一个单元37°C，pH 7.5的酸溶性产物A260，来自酵母RNA在15分钟内。代码：RT2R：一个单元将导致37°C下260 nm处吸光度增加1.0，15°C下pH 4.5分钟

 

技术说明：

应特别注意酶的处理因为它对玻璃表面有亲和力活性但在冻干和溶液中聚集温度≥ 低离子强度下为2°C。加热解决方案RNase A灭活DNase可能不令人满意，因为如果发生沉淀形成，RNase活性可能会丧失热处理的DNase可以随着时间重新激活。

艾美捷Worthington胰腺RNase A相关文献：

1. Kalnitsky, G., Hummel, J.P., and Dierks, C.: Some Factors

Which Affect the Enzymatic Digestion of Ribonucleic Acid.

J. Biol. Chem., 234, 1512 (1959).