Cyanine7-NH2（Cyanine 7 amine）是一种近红外（NIR）荧光探针，通常用于细胞成像研究。以下是使用Cyanine7-NH2进行细胞成像的一般步骤：
1. 细胞培养：在进行细胞成像前，首先需要培养目标细胞系并将其种植在合适的培养皿或载玻片上。
2. Cyanine7-NH2标记：将Cyanine7-NH2标记物添加到细胞中。这通常涉及将Cyanine7-NH2染料与目标分子（例如蛋白质、抗体、核酸）共偶联，以实现标记。这可以通过化学反应或共价交联来完成。确保标记反应在适当的条件下进行，以保持细胞的生命活力和结构完整性。
3. 洗涤：标记后，洗涤细胞以去除未结合的探针和任何可能的干扰物质。
4. 成像：使用适当的显微镜和荧光成像系统观察标记的细胞。Cyanine7-NH2通常在近红外光谱范围内发射荧光，因此需要使用适当的激发光源和检测器来捕获荧光信号。
5. 数据分析：对获得的图像进行数据分析和图像处理，以获得有关细胞或标记分子的信息。这可以包括定量分析、共定位研究、轨迹分析等。
在进行细胞成像实验时，需要特别注意以下几点：
- 探针浓度：确保使用适当浓度的Cyanine7-NH2，以避免过度标记或太低的信号。
- 细胞生命活力：细胞标记和成像的过程不应对细胞的生命活力造成显著影响。确保选择适当的培养条件和标记条件。
- 显微镜设置：使用适当的显微镜设置和滤光片，以确保捕获近红外荧光信号。
- 控制实验：进行必要的对照实验，包括未标记的细胞和单独的Cyanine7-NH2控制，以验证成像结果的准确性。
综上所述，Cyanine7-NH2是一种用于细胞成像的有用荧光探针，特别适用于需要深层组织成像的应用。在进行细胞成像实验时，确保谨慎设计实验和正确使用成像设备，以获得可靠的数据和准确的结果。
CY7 COOH
Sulfo-CY7 COOH
CY7 alkyne
Sulfo-CY3 azide
ICG-Biotin
Sulfo-CY3 maleimide
Sulfo-CY7 NHS ester
FITC-dextran
HSA-FITC
CY7 NHS ester
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